Çin Fenilbutazon Enjeksiyonu %20 Fabrikası ve Üreticileri

Fenilbutazon Enjeksiyonu %20

Kısa Açıklama:

Fenilbutazon Enjeksiyonu %20

Her ml şunları içerir:
Fenilbutazon………………………………………………………..200 mg
Yardımcı maddeler (ad.) ………………………………………………………….1 ml

Copaklık:10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml

SORGU

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

KOMPOZİSYON

Her ml şunları içerir:
Fenilbutazon..................................................................................................................200 mg
Yardımcı maddeler (ad.)........................................................................................................................1 ml

ENDİKASYONLAR

(Peri-)artrit, bursit, miyozit, nevrit, tendinit ve tendovaginit.
Doğum travması, boğalarda görülen cinsel güçsüzlük, kas yaralanmaları ve atlarda, sığırlarda, keçilerde, koyunlarda, domuzlarda ve köpeklerde görülen morarma, burkulma, kanama ve çıkık gibi ağrılı yaralanmalar.

KULLANIM VE DOZAJ

Kas içi veya yavaş intravenöz uygulama için.

Atlar: Vücut ağırlığının her 100 kg'ı için 1-2 ml.

Sığır, keçi, koyun ve domuz: 100 kg vücut ağırlığı başına 1,25-2,5 ml.

Köpekler: Vücut ağırlığının her 10 kg'ı için 0,5 ml - 1 ml.

KONTRAENDİKASYONLAR

Fenilbutazonun terapötik indeksi düşüktür. Belirtilen dozu veya tedavi süresini aşmayın.

Diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı olarak veya birbirlerinden 24 saat içinde birlikte uygulamayın.

Kalp, karaciğer veya böbrek hastalığı olan hayvanlarda; mide-bağırsak ülseri veya kanama olasılığı bulunan durumlarda; kan bozukluğu veya ürüne karşı aşırı duyarlılık belirtileri olan durumlarda kullanmayın.

YAN ETKİLER

Steroid dışı antiinflamatuar ilaçlar fagositozu inhibe edebilir; bu nedenle bakteriyel enfeksiyonla ilişkili inflamatuar durumların tedavisinde uygun eş zamanlı antimikrobiyal tedavi uygulanmalıdır.

İntravenöz uygulama sırasında enjeksiyonun yanlışlıkla deri altına enjekte edilmesi durumunda tahriş riski vardır.

Nadiren de olsa, intravenöz enjeksiyon sonrası çökme vakaları bildirilmiştir. Ürün, mümkün olduğunca uzun bir süre boyunca yavaşça enjekte edilmelidir. İlk intolerans belirtilerinde enjeksiyon uygulamasına ara verilmelidir.